FAF produkter
Top Gel Seal Mini-pleat HEPA-filter
Produktoversikt
• Minimum 99,99 % ved 0,3 μm, H13 og 99,995 % ved MPPS, H14.
• Kompatibel med polyalfaolefin (PAO).
• Laveste trykkfall mini-fold HEPA-filter tilgjengelig for farma, biovitenskap.
• Lett galvanisert eller aluminium eller rustfritt ståls ramme tilgjengelig.
• Gel, pakning eller knivsegg-forsegling tilgjengelig.
• Termoplastiske smelteavskillere.
Typiske applikasjoner
• Farmasøytisk
• Biovitenskap
• Biosikkerhet
• Helsetjenester
• Pilleinnkapsling
FAF'S HEPA-filtre
Designet spesifikt for de unike kravene og utfordringene til den farmasøytiske industrien, har mini-fold HEPA-filteret bevist holdbarhet, polyalfaolefin (PAO) kompatibilitet, høy partikkelfiltreringseffektivitet og laveste trykkfall for å møte kravene til farmasøytisk produksjon. Det er det beste valget for de mest krevende bruksområdene, sparer både tid og penger, samtidig som det reduserer forurensningsrisiko og invasiv uplanlagt nedetid. Med den laveste totale eierkostnaden av alle HEPA-filtre med minifolder, vil det bidra til å beskytte miljøet, redusere forretningsrisikoen og optimere utgiftene dine knyttet til ren luft.
Påvist pålitelighet med eksepsjonell ytelse
Designet for å øke oppetiden i renrom og redusere risikoen forbundet med farmasøytisk produksjon.
Mikroglass av farmasøytisk kvalitet, som gir overlegen ytelse.
Ekstremt lav avgassing av kjemiske komponenter, noe som resulterer i ren luft av høyeste kvalitet som er tilgjengelig.
Laveste trykkfall mini-fold HEPA filter tilgjengelig, reduserer energiforbruket for betydelige besparelser.
Produsert, testet og pakket i ISO 7 rene fasiliteter for å sikre høyeste renhet, kvalitet og konsistens.
Reduser operasjonell risiko
Farmasøytisk industri anslår at 77 % av produksjonsstansen kan tilskrives feil på utstyr og miljøproblemer. Denne nedetiden kan skyldes at HEPA-filtre svikter. Effektiv håndtering av risikoen og kostnadene forbundet med vellykket drift krever bruk av HEPA-filtre med dramatisk høyere strekkfasthet som er svært motstandsdyktig, og dermed eliminere for tidlig lekkasje og feil.
Øk oppetiden
Mens FDAs testveiledning krever sertifisering for kritiske romlekkasjetesting to ganger i året, krever ikke-kritiske rom testing bare én gang i året. Økt tid mellom sertifiseringer resulterer i mindre PAO-eksponering for gelforseglingen (gelnedbrytning), lavere arbeidskostnader og økt produksjonstid.
Hensikten med installert HEPA-filterintegritetstesting, også kalt in-situ testing, er å bekrefte en feilfri ytelse under normal drift. FAFs filtre kan skannetestes med industristandardfotometeret ved standard aerosolkonsentrasjoner, så vel som metoden Discrete Particle Counter (DPC) med lav aerosolkonsentrasjon.
Ubetydelig avgassing
Ekstremt lav avgassing av kjemiske komponenter, noe som resulterer i ren luft av høyeste kvalitet som er tilgjengelig.
